Endometriose é um assunto que ainda causa muita dúvida, mas que afeta a vida de milhões de mulheres brasileiras todos os dias. A doença provoca dores intensas, pode levar anos para ser diagnosticada e, para muita gente, ainda é tratada como “cólica forte” e nada mais.
Mas essa realidade pode começar a mudar. O governo federal acaba de anunciar um investimento histórico em pesquisas sobre o tema, direto de Brasília, e a notícia já está repercutindo entre especialistas e pacientes que esperavam havia tempos por um movimento assim.
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Endometriose: o que é e por que ela afeta tantas mulheres no Brasil
A endometriose acontece quando um tecido parecido com o endométrio, a camada que reveste o útero, começa a crescer fora dele. Esse crescimento costuma causar cólicas fortes, dor durante a relação sexual e, em alguns casos, dificuldade para engravidar.
No Brasil, cerca de 8 milhões de mulheres em idade reprodutiva convivem com a doença, segundo dados divulgados pelo próprio governo. Desse total, 2 milhões são adolescentes, o que mostra que o problema costuma começar bem cedo na vida de muitas meninas.
O pior é que o diagnóstico costuma demorar muito. Em média, leva sete anos para uma mulher descobrir que tem endometriose, um tempo em que ela convive com dores que às vezes são tratadas como frescura ou cólica comum, inclusive por profissionais de saúde.
Um levantamento do Instituto Alana com o Instituto Equidade.info mostrou que seis em cada dez estudantes que menstruam relatam cólicas moderadas ou intensas. Quatro em cada dez delas faltam às aulas todo mês por causa da dor, o que já mostra o tamanho do impacto.
Endometriose: como vai funcionar o investimento de R$ 60 milhões
O anúncio foi feito pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) em parceria com o Instituto Alana. Dos R$ 60 milhões, R$ 50 milhões vêm do CNPq, por meio de editais de pesquisa e inovação voltados à saúde da mulher.
Os outros R$ 10 milhões serão aplicados pelo Instituto Alana na criação de uma rede nacional de pesquisa especializada no tema, reunindo cientistas, médicos e gestores de saúde de diferentes regiões do país.
Segundo a ministra Luciana Santos, é o maior aporte já feito pela pasta em estudos sobre saúde feminina. Ela afirmou que a demora no diagnóstico e os impactos causados pela doença tornam a questão um problema de saúde pública, e não só individual.
Os projetos financiados vão se concentrar em cinco frentes: causas e prevenção, diagnóstico, tratamento, biorrepositório e impacto social da endometriose. A ideia é que tudo isso gere soluções que possam ser incorporadas ao SUS nos próximos anos. Para conferir a cobertura completa do anúncio oficial, vale a pena ler a matéria do Correio Braziliense.
O impacto da endometriose na rotina e no trabalho das mulheres
Além da dor física, a endometriose afeta diretamente a produtividade e a qualidade de vida de quem convive com ela. Um dos estudos citados no anúncio mostra que mulheres com sintomas mais graves podem perder até 10,8 horas de trabalho por semana por causa das crises.
Outro dado chama atenção: uma análise com 469 mil meninas e mulheres de Recife encontrou apenas 0,5% dos casos de endometriose registrados formalmente nos prontuários médicos. Isso mostra como a doença ainda é subdiagnosticada por aqui.
Para Flavia Doria, CEO do Instituto Alana, a meta agora é transformar todo esse conhecimento em prevenção, reduzindo o tempo que uma mulher leva para descobrir que tem a doença e começar o tratamento certo o quanto antes.
Vale lembrar que a parceria entre o MCTI e o Instituto Alana não é a primeira. Em 2024, as duas instituições já tinham se unido para criar a Rede Buriti, voltada à pesquisa sobre Síndrome de Down, o que mostra um histórico de investimento em temas de saúde que historicamente recebem pouca atenção.
Conclusão
Receber um investimento desse tamanho é um passo e tanto para quem convive com a endometriose há anos sem respostas. A expectativa agora é que a pesquisa se transforme em diagnósticos mais rápidos e tratamentos mais acessíveis dentro do SUS.
Se você sente cólicas muito fortes, dor durante o sexo ou dificuldade para engravidar, vale conversar com um ginecologista de confiança. Quanto antes a investigação começar, menor a chance de a doença atrapalhar ainda mais a sua rotina.
FAQ: Perguntas Frequentes sobre Endometriose
Quais são os principais sintomas da endometriose?
Os sintomas mais comuns são cólicas menstruais muito fortes, dor durante a relação sexual, sangramento intenso, cansaço constante e, em alguns casos, dificuldade para engravidar. Nem toda mulher sente todos os sintomas, e a intensidade varia muito de pessoa para pessoa.
Endometriose tem cura?
Ainda não existe uma cura definitiva, mas há tratamentos que ajudam a controlar os sintomas e melhorar muito a qualidade de vida, como medicamentos hormonais, fisioterapia pélvica e, em alguns casos, cirurgia. O acompanhamento médico contínuo é essencial.
Como é feito o diagnóstico da endometriose?
O diagnóstico geralmente envolve consulta ginecológica detalhada e exames de imagem, como ultrassom transvaginal com preparo intestinal e ressonância magnética. Em alguns casos, pode ser necessária uma videolaparoscopia para confirmar o quadro com mais precisão.
Onde posso buscar tratamento pela endometriose no SUS?
O primeiro passo é procurar uma Unidade Básica de Saúde para ser encaminhada a um ginecologista. Com o novo investimento em pesquisa, a expectativa é que o SUS amplie ainda mais os protocolos específicos para diagnóstico e tratamento da doença nos próximos anos.
Por que a endometriose demora tanto para ser diagnosticada?
Parte do problema é cultural: muitas mulheres crescem ouvindo que cólica forte é normal e acabam demorando para procurar ajuda médica. Além disso, os sintomas variam muito de pessoa para pessoa, o que torna o diagnóstico mais difícil sem exames específicos e um olhar atento do médico.